ترجمه روش کلی برای تراریختی(انتقال) ژنتیکی پلی اتیلن گلیکول-القایی باکتری¬ها و مخمر

ترجمه روش کلی برای تراریختی(انتقال)  ژنتیکی پلی اتیلن گلیکول-القایی باکتری¬ها و مخمر
رشته تحصیلی : پژوهش ها

فرمت فایل : docx

تعداد صفحات : 27

حجم فایل (به کیلوبایت) : 822

فرمت دانلود : رار/ زیپ

مبلغ : 14000 تومان

خرید و دانلود

چکیده

خلاصه

پلی اتیلن گلیکول (PEG) می­تواند تراریختی ژنتیکی را در باکتری (اشرشیاکلی) و مخمر (Saccharomyces cerevisiae) بدون حذف دیواره سلولی، القا کند. تراریختی با واسطه PEG اشرشیا کلی از لحاظ فنی ساده است و بازده تراریختی با بهره وری میکروگرم در  DNA وجود دارد. تجزیه و تحلیل دقیق از پارامترهای دخیل در تراریختی با واسطه PEG از اشرشیا کلی تفاوت اساسی بین PEG و روش استاندارد  CaCI2 برای تراریختی اشرشیا کلی را نشان می­دهد. تراریختی با واسطه PEG مخمر به مراتب ساده­تر از روش پروتوپلاست موجود و قابل مقایسه از نظر بهره­وری است. روش های جدید برای تراریختی ژنتیکی با واسطه PEG که در اینجا شرح داده شده، ممکن است ابزار کلی را در انجام تراریختی ژنتیکی در یک طیف گسترده­ای از موجودات زنده به اثبات برساند.

SUMMARY

Polyethylene glycol (PEG) can induce genetic transformation in both bacteria (Escherichia coli) and yeast (Saccharomyces cerevisiae) without cell wall removal. PEG-mediated transformation of E. coil is technically simple and yields transformants with an efficiency of 106--107 transformants/pg DNA. Detailed analysis of the parameters involved in PEG-mediated transformation of E. cell reveals basic differences between the PEG and standard CaCI2 methods for transformation of E. colt. PEG-mediated transformation of yeast is far simpler than existing protoplast methods and is comparable in efficiency. The new methods described here for PEG-mediated genetic transformation may prove to be of general utility in performing genetic transformation in a wide variety of organisms.